Devlik, bireyin boyunun, ırk ve çevre koşullarında ortalama kabul edilen ölçüleri çok aşması. Olguların çoğunda uzun boy kalıtım, beslenme ya da başka etkenlere, bazılarında ise büyüme ve gelişmeyi düzen­leyen içsalgı sisteminin hastalık ya da bo­zukluğuna bağlıdır. Örneğin, büyüme süreci tamamlandığında uzun kemiklerin ucundaki kıkırdakların kapanması gerekirken, androjen hormonu eksikliğinde bu kapanma geci­kir; bu arada hipofiz bezi normal işlevini sürdürerek yeterince büyüme hormonu sal­gılarsa, kemikler büyümeye devam eder. Androjen eksikliğine bağlı devlik erkekler­de kadınlardan daha çok görülür ve büyük olasılıkla kalıtsaldır. İçsalgı bozukluğuna bağlı devliğin bir başka türü de hipofiz kökenli devliktir; çocukluk ya da ergenlik çağında henüz uzun kemiklerin ucu kapan­madan önce hipofiz bezinin aşırı miktarda büyüme hormonu (somatotrop hormon ya da somatotropin) salgılamasından ileri ge­len bu durum çoğu kez hipofiz bezindeki bir urdan kaynaklanır. Eğer büyüme hormonu­nun aşın salgısı kemik uçlarının kapanma­sından sonra da devam ederse akromegali denen büyüme bozukluğu ortaya çıkar. (Akromegali belirtileri bazen gençlerde ke­mik uçlarının kapanmasından önce de görü­lebilir.) Hipofiz bozukluğuna bağlı devrikle­rin çoğunda büyüme hormonu salgılanması ergenliğe eriştikten sonra da sürdüğü için, devlik ve akromegali çoğu kez birlikte görülür.Hipofiz bozukluğuna bağlı devlikte büyü­me yavaş, ama sürekli ve tutarlıdır; hasta­nın kemikleri normal oranlarda büyümeye devam eder ve boyu 2,5 m’yi bulabilir. Kaslar başlangıçta iyi gelişmiş olsa bile sonradan atrofiye uğrayabilir ya da güçsüz düşebilir. Bu kişilerde enfeksiyonlara, yara­lanmalara ve metabolizma bozukluklarına eğilim fazla olduğundan, hipofiz devlerinin yaşam süresi normalden kısadır. Hipofiz bezindeki urun cerrahi girişimle ya da ışın tedavisiyle yok edilmesi büyümeyi durdu­rabilir.