Travogen 30 Gr Krem

Formülü:

1 ml alkollü çözelti 10 mg İzokonazol içerir.

Yardımcı maddeler:
Propilen glikol
Etanol

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Derinin yüzeysel mantar enfeksiyonları (örneğin, Tinea pedum et manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Tinea cruris, Tinea capitis, Candidiasis, Pityriasis). Travogen sprey ayrıca Erythrasma'da endikedir.

Kontrendikasyonları:

Etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Uyarılar/Önlemler:

Yüze uygulamada Travogen sprey'in göze kaçmamasına dikkat edilmelidir.
Tedavi esnasında cilt çok fazla kurursa, ilaveten nötral, yağlı bir preparat kullanılmalıdır.

Travogen sprey yanıcıdır, bu nedenle açık ateş veya parlayıcı maddelerin bulunduğu yerde uygulanmamalıdır.

Gebelik ve laktasyon
İnsanlarda izokonazol içeren ilaçların gebelik esnasında uygulanmaları izokonazolün teratojenik bir riski olduğunu göstermemiştir.
Etkili dozdaki izokonazolün anne sütüne geçmesi olası değildir.

Araç ve makina kullanımına etkisi:
Yoktur.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Ender olarak tedavi başlangıcında hafif yanma ve çok nadiren iritasyon belirtileri görülebilir.

Nadir olgularda allerjik deri reaksiyonları gözlenmiştir.

İlaç etkileşimleri:

Bilinmemektedir.

Kullanım şekli ve dozu:

Travogen sprey günde 1 kez hastalıklı deri kısımlarına ince olarak püskürtülür (sıkılır). Uygulama için koruyucu başlık çıkarılır ve dikey olarak tutulan sprey şişesinin üst kısmına basılır.

Mantar enfeksiyonlarında yerel tedavi 2-3 hafta süreyle ve inatçı vak'alarda (özellikle interdigital bölgelerde) 4 haftaya kadar sürdürülmelidir.

Travogen sprey ile tedavinin tam olarak başarıya ulaşması için hijyenik şartlara özenle uyulmalıdır. Ayaktaki mantarlarda yıkanmadan sonra ayak parmak araları iyice kurulanmalıdır. Çoraplar her gün değiştirilmelidir. Enfeksiyon tekrarını önlemek için kullanılan çamaşırlar (bezler, havlular ve iç çamaşırları) mümkün olduğunca pamuklu olmalı, hergün değiştirilmeli ve kaynatılmalıdır.

Doz aşımı

Tek doz toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre etkin madde olan izokonazol fiilen nontoksik olarak değerlendirilebilir. Tek bir doz aşımında herhangi bir akut intoksikasyon riski beklenmemektedir.