Amoklavin-bid {1000 mg 14 Tablet}

Formülü:

Her 5 ml (kutu içindeki kaşık dolusu) 400 mg Amoksisiline eşdeğer Amoksisilin trihidrat, 57 mg Klavulanik aside eşdeğer Potasyum klavulanat (ko-amoksiklav 400/57) ihtiva eder.
(Diğerleri : Portakal aroması, Golden şurup aroması, Metil paraben, Sodyum sakkarin)Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Hafif ve Orta Şiddette Enfeksiyonlar:

Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları, örn.tonsillit.
Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları.
Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları.
Ciddi Enfeksiyonlar:

Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları , örn.otitis media ve sinüzit.
Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları, örn.pnömoni.
Üriner Sistem Enfeksiyonları.
AMOKLAVİN-BID 400/57 Oral Süspansiyon' un günde iki kez verilmesi ile, hem Amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların hem de AMOKLAVİN-BID 400/57'ye duyarlı beta laktamaz üreten mikro-organizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi sağlanabilmektedir.Kontrendikasyonları:

Penisilenlere ve sefalosporinlere duyarlı kişilerde kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:

Gebelerde kullanılmaz. Probenisidle uzun süreli kan seviyesi sağlar. Uzun süreli tedavilerde böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyonlar perayodik olarak kontrol edilmelidir. Oral neomisin ve antasitlerle birlikte kullanılmaz. Tetrasiklin ve eritromisin etkisini antagonize eder. Renal yetmezlikte doz azaltılmalıdır. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere neden olur.Yan etkiler/Advers etkiler:

Allerjik reaksiyonlar, bulantı, kusma, diyare, ürtiker, anemi, baş ağrısı ve trombositopeni gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç etkileşimleri:

Amlodipin, tiyazid grubu diüretikler, beta-blokerler, ACE inhibitörleriyle birlikte güvenle kullanılmıştır.
Amlodipinin de içinde bulunduğu dihidropiridin grubu bileşiklerin, digoksinin plazma düzeyinin yükselmesine yol açabildiği bilinmektedir. Her ne kadar yapılan kısıtlı sayıdaki araştırmalarda amlodipinin böyle bir etkisi gösterilememişse de, digoksin ile kombine kullanımlarda dikkatli olunmalıdır.Kullanım şekli ve dozu:

Hafif ve Orta Şiddetteki Enfeksiyonlarda:
(Örn:alt solunum yolu enfeksiyonları, tonsillit, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları):
Günlük doz vücut ağırlığının her kg' ı için 25/3.6mg olarak hesaplanır ve bu doz iki eşit kısma bölünerek 12 saat ara ile verilir.

Daha Şiddetli Enfeksiyonlarda:
(Örntitis media, sinüzit, pnömoni, üriner sistem enfeksiyonları):
Günlük doz vücut ağırlığının her kg' ı için 45/6.4 mg olarak hesaplanır ve bu doz iki eşit kısma bölünerek 12 saat ara ile verilir.

2 ay -2 yaş arasındaki çocuklar:
Bu yaş grubunun doz düzenlemesi vücut ağırlığına göre yapılmalıdır.
Enfeksiyonun şiddetine ve vücut ağırlığına göre 12 saatte bir uygulanacak doz, aşağıdaki tabloda "ml" olarak belirtilmiştir. Uygulamada kullanılacak özel uygulama enjektörü kutu içinde yer almaktadır.
2 yaşın üzerindeki çocuklar:
Bu yaş grubunun doz düzenlemesi enfeksiyonun şiddetine göre aşağıdaki şekilde yapılabilir :
Hafif ve Orta Şiddetli Enfeksiyonlar
Alt solunum yolu enfeksiyonları,Tonsillit
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları 25/3.6mg
/kg/gün 2-6 yaş (13-21kg):Günde 2 defa
2.5ml (1/2 ölçek)Amoklavin-BID 400/57 Süspansiyon*, 7-12 yaş (22-40kg): Günde 2 defa
5ml (1 ölçek)Amoklavin-BID 400/57 Süspansiyon

Daha şiddetli enfeksiyonlar
Otitis media,Sinüzit,Pnömoni,Üriner sistem enfeksiyonları 45/6.4mg/kg/gün,2-6 yaş (13-21kg): Günde 2 defa 5ml (1 ölçek)Amoklavin-BID 400/57 Süspansiyon, 7-12 yaş(22-40 kg):Günde 2 defa 10ml (2 ölçek)Amoklavin-BID 400/57 Süspansiyon

* Bu doz günde 2 defa 5 ml Amoklavin-BID 200/28 Süspansiyon verilerek de sağlanabilir.

Gastrointestinal entolerans riskini minimum düzeye indirmek için Amoklavin yemeklerin başlangıcında alınmalıdır.

Hekim kontrolü olmaksızın tedavi 14 günden fazla sürdürülmemelidir.